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Lunes, 5 de octubre de 2026 Edición 4 · octubre 2026

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Ciencia · Medicina

De ocho semanas a dos horas

Investigadores de la Universidad de Nottingham han desarrollado un sistema de análisis genómico capaz de clasificar determinados tumores cerebrales durante la propia cirugía. El NHS ha comenzado a probar una tecnología que podría reducir semanas de incertidumbre.

Redacción BONITAS NOTICIAS · · Ciencia · Edición 4
Sala de resonancia magnética de un hospital con una paciente preparada para la prueba
Instalaciones de imagen médica vinculadas a la investigación y diagnóstico en Nottingham. Imagen: Nottingham Post.

Una prueba genómica acelera la clasificación de tumores cerebrales.

En los tumores cerebrales, conocer con precisión qué tipo de tumor tiene un paciente es esencial para orientar el tratamiento. Esa clasificación puede requerir estudios moleculares complejos y, en algunos casos, la espera del resultado se prolonga durante semanas.

Un equipo del Brain Tumour Research Centre of Excellence de la Universidad de Nottingham trabaja en una forma radicalmente más rápida de obtener esa información. La técnica utiliza secuenciación genética durante la intervención y analiza el ADN tumoral prácticamente en tiempo real.

Según los investigadores, el proceso completo puede ofrecer una clasificación en alrededor de dos horas. Frente a circuitos diagnósticos que pueden llegar a demorarse hasta ocho semanas, la diferencia no es solo tecnológica: cambia también la experiencia de pacientes y familias.

Cómo funciona la secuenciación por nanoporos

La prueba se basa en secuenciación por nanoporos y en el análisis de patrones moleculares del tumor. Mientras se generan los datos, herramientas informáticas los comparan con perfiles conocidos para ayudar a determinar a qué categoría pertenece la lesión.

El NHS está evaluando este enfoque en cinco centros especializados de Inglaterra. Por eso conviene hablar de una innovación prometedora que está siendo probada, y no todavía de una prueba disponible de forma universal.

Qué puede cambiar para los pacientes y sus familias

Si su utilidad se confirma, disponer antes de la clasificación molecular podría ayudar a los equipos clínicos a tomar decisiones terapéuticas con mayor rapidez y, en determinados casos, facilitar antes el acceso a tratamientos o ensayos clínicos adecuados.

Pero hay una consecuencia difícil de expresar en una gráfica. Después de una operación cerebral, cada día esperando un diagnóstico pesa. Para un paciente y su familia, transformar semanas de incertidumbre en unas pocas horas puede significar recibir antes información, orientación y un plan.

La medicina suele medir sus avances en supervivencia, precisión o eficacia. A veces, sin embargo, una innovación también puede medirse en algo mucho más sencillo: cuánto tiempo consigue evitar que una familia tenga que esperar sin saber.

En el número anterior contamos cómo una terapia CAR-T logró la regresión completa de un tumor en un niño de tres años: conocer a fondo cada tumor es el primer paso para tratarlo mejor.

Hay avances médicos que consiguen regalar años de vida.
Y otros empiezan regalando algo igualmente humano: tiempo sin miedo.

Fuentes · Universidad de Nottingham · NHS · Septiembre de 2026.

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